WWW.ДЕНЬСИЛЫ.РФ

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Медицина

 


Pages:     | 1 |   ...   | 5 | 6 || 8 | 9 |   ...   | 17 |

Исследованияаутоантител к ферментамантиоксидантной системы ипуринового метаболизма убольныхревматоиднымартритом

-- [ Страница 7 ] --

Проведенныеисследования существенных различий всодержании Ат к СОД, ГР, КАТ, ЦП, АДА, 5'-НТ, ПНФ, ГДАи КО в зависимости от пола и возраста невыявили (см. таблицу 9). Отмечена лишь незначительнаятенденция увеличения антител к ЦП встаршей возрастной группе и среди лицженского пола (p>0,05), а также антител к СОД умужчин (p>0,05) и антител к КО у женщин(p>0,05). Повышенный уровень антител кизучаемымферментам не был зафиксирован ни у одногочеловека из данной группы (у одногообследуемого отмечен уровень Ат к АДА наверхнейгранице нормы – 0,068 ед.).

Содержание антител кСОД, ГР, КАТ, ЦП, АДА, 5'-НТ, ПНФ, ГДА и КО вгруппе сравнения

В группу сравнениябыли включены 100 больных различными РЗ(ПА, ПсА, РеА, ББ, СКВ), находившихся на стационарномлечении в клинических больницах г.Волгограда иВолжского. Дескриптивныестатистики изучаемых показателей убольных группы сравнения представлены втаблице10.

Повышенный уровеньантител к СОД отмечался у 12%, Ат к ГР – у 16%, Ат к КАТ– у 19%, Ат кЦП – у 18%, Атк АДА – у 14%,Ат к 5'-НТ – у10%, Ат к ПНФ –у 10%, Ат к ГДА – у 15%, Ат к КО – у 21% больныхданной группы.

Таблица 10.

Исходные показателиуровней антител к СОД, ГР, КАТ, ЦП, АДА,5'-НТ,
ПНФ, ГДА и КО убольных из группы сравнения

Показатель M SD m 95% ДИдля М Me Mo IQR
Ат кСОД 0,074 0,030 0,003 0,068…0,080 0,078 Multiple 0,043
Ат кГР 0,074 0,031 0,003 0,067…0,079 0,075 0,088 0,038
Ат кКАТ 0,082 0,027 0,003 0,077…0,088 0,085 0,087 0,033
Ат кЦП 0,062 0,028 0,003 0,056…0,067 0,062 0,066 0,041
Ат кАДА 0,052 0,026 0,003 0,047…0,058 0,053 Multiple 0,030
Ат к5'-НТ 0,055 0,024 0,002 0,050…0,059 0,052 0,051 0,026
Ат кПНФ 0,065 0,028 0,003 0,059…0,070 0,068 0,069 0,038
Ат кГДА 0,061 0,030 0,003 0,055…0,067 0,060 0,075 0,035
Ат кКО 0,072 0,034 0,003 0,065…0,079 0,066 0,038 0,049




Примечание: М – среднее значение,SD – стандартноеотклонение, m ошибкарепрезентативности, ДИ – доверительныеинтервалы, Ме – медиана, Мо мода, IQR – межквартильныйразмах

Детальноерассмотрение частоты обнаруженияположительных результатов определения антителк изучаемым ферментам непосредственно понозологиям, составившим группу сравнения, показалоследующее(см. рисунок 5):

  • у больных ПсА Ат к СОД были выявлены у 5 (27,8%) человек, Ат к ГР, ЦП, АДА, 5-НТ– по 2 (11,1%)человека, Атк ПНФ и КО –по 3 (16,7%) человека, Ат к КАТ – у 6 (33,3%) человек и Ат к ГДА– уодного человека (1,8%);

 <strong>Рисунок 5. Количество положительных случаевопределения -3

Рисунок 5. Количество положительных случаевопределения антител к СОД,ГР, КАТ, ЦП,АДА, 5-НТ, ПНФ, ГДА иКО у больных из группы сравнения.

  • у больных ПА Ат к ЦПбыли выявлены у 5 (14,7%)человек, Ат к ГР и КАТ – по 6 (17,6%) человек,Ат к АДА и 5-НТ – по 4 (11,8%) человека,Ат к ПНФ – у 3(8,8%) человек,Ат к ГДА – у9 (26,5%) человек, Ат к КО – у 11 (32,4%)человек и Ат к СОД не быливыявлены ни у одного больного даннойгруппы;
  • у больных РеА Ат к КАТ были выявлены у3 (13%)человек, Ат к ГР и ЦП – по 5 (21,7%) человек, Ат кСОД, 5-НТ иКО – по1 (4,3%) человеку и Ат к АДА, ПНФ и ГДАне были выявлены ни у одногобольного данной группы;
  • у больных ББ Ат к СОД, ЦП, 5-НТ и ПНФ были выявлены по1 (11,1%) случаю, Ат к ГР, КАТ, АДА и КО не были выявлены ни у одногобольного данной группы;
  • у больных СКВ Ат к АДАбыли выявлены у 8 (50%) человек, Ат к КО – у 6 (37,5%), Ат к СОД иЦП – по 5 (31,3%)человек, Ат к КАТ и ГДА – по 4 (25%) человека, Атк ГР и ПНФ –по 3 (18,8%) человека и Ат к5-НТ –у 2 (12,5%) человек.

Следует отметить, чтоесли при РеА, ББ и ПсА у отдельного больногонаблюдалосьв основномизолированное повышение уровня антител ккакому-либо одному ферменту, то у больных СКВ и ПАнаблюдали сочетание высоких уровнейантител к двум, трем, а иногда и к четыремферментам одновременно. Нам не удалосьустановитьстатистически достоверных зависимостеймежду содержанием антител к представленнымэнзимам иклинико-лабораторными проявлениями ПсА,РеА, ББ и СКВ, ввиду либо низкого процентавыявления положительных результатов вкаждой конкретной группе, либо из-за малого числа больных,вошедших в исследование.

Ниже в качествепримера приводим данные по определениюсодержания Ат к ферментам у больных ПА (наиболеемногочисленная подгруппа) в зависимости отклинико-лабораторных особенностейзаболевания. Статистически значимыерезультатыбыли получены только для Ат к ГДА и КО (см.таблицу 10). Корреляционныйанализ показал прямую зависимость Ат к ГДАот возраста больных ПА (r=0,35, р=0,042) иналичия уних нефропатии (r=0,53, р=0,001). Прямая корреляционнаясвязь отмечена также между уровнем Ат к КОи выраженностью нефропатии у больных ПА (r=0,38, р=0,027).

Таблица 11

Содержание Ат к ГДА иКО у больных с подагрическим артритом(M±SD)

Контингент обследуемых N Ат кГДА Ат кКО
Здоровые 30 0,023± 0,011 0,032± 0,013
Больные ПА(группа в целом) 34 0,069 ± 0,037 0,073 ± 0,042
Хроническаяформа 13 0,068 ± 0,031 0,075 ± 0,033
Интермиттирующая форма 21 0,065 ± 0,031 0,071 ± 0,040
Легкоетечение 12 0,061 ± 0,024 0,065 ± 0,037
Течениесредней тяжести 22 0,069 ± 0,029 0,076 ± 0,042
Больные снефропатией 12 0,078 ± 0,033 0,088 ± 0,039
Больные безнефропатии 22 0,056 ± 0,028 0,061 ± 0,035
Безрентгенологических изменений 13 0,059 ± 0,025 0,074 ± 0,034
СтадияI 12 0,067 ± 0,028 0,076 ± 0,036
СтадияII 9 0,068 ± 0,035 0,072 ± 0,029
Наличиетофусов 14 0,068 ± 0,033 0,070 ± 0,036
Отсутствиетофусов 20 0,067 ± 0,028 0,074 ± 0,041


Pages:     | 1 |   ...   | 5 | 6 || 8 | 9 |   ...   | 17 |
 




Похожие работы:







 
2013 www.деньсилы.рф - «МЕДИЦИНА-ЛЕЧЕНИЕ-ОЗДОРОВЛЕНИЕ»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.