WWW.ДЕНЬСИЛЫ.РФ

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Медицина

 

Pages:     | 1 || 3 | 4 |   ...   | 5 |

Церебропротекторные свойства композиций фенибута с некоторыми органическими кислотами при нарушениях мозгового кровообращения

-- [ Страница 2 ] --

1) по потреблению глюкозы головным мозгом с использованием глюкозооксидазного метода (Колб В.Г., Камышников В.С., 1982)

2) по влиянию на выраженность процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) и антиоксидантный статус (интенсивность ПОЛ исследовали по содержанию ТБК-активных продуктов с использованием стандартного набора фирмы Агат-Мед (Россия)); для характеристики антиоксидантного статуса спектрофотометрически измеряли активность ферментов супероксиддисмутазы (СОД), каталазы при длине волны 406 и 410 нм, соответственно (Костюк В.А., 1990; Королюк М.А., 1988)

3) по влиянию на резистентность эритроцитов методом кислотного гемолиза.

Агрегацию тромбоцитов у крыс с фокальной ишемией головного мозга изучали на двухканальном лазерном анализаторе агрегации тромбоцитов научно-производственной фирмы «БИОЛА» (г. Москва) по методу Born G. (1962) в модификации Габбасова З.А. и соавт. (1989). Влияние композиций на коагуляционный гемостаз изучали на программируемом оптико-механическом коагулометре - Минилаб 701 с использованием наборов для определения протромбинового времени, тромбин-теста, фибриноген-теста, активированного частичного тромбопластинового времени (производство НПО РЕНАМ, Россия) и с помощью нового инструментального метода на анализаторе реологических свойств крови АРП-01 «МЕДНОРД», который обеспечивал регистрацию показателей процесса свертывания крови и ее фибринолитической активности (Актуальные проблемы клинических исследований агрегантного состояния крови, 2000).

Выраженность постишемического отека головного мозга оценивали по степени гидратации тканей головного мозга крыс (Hayashi T., Itoyama Y., Abe R., 2001).

Для оценки противогипоксического действия исследуемых веществ использовались модели нормобарической гипоксии с гиперкапнией и гемической гипоксии, вызванной нитритной интоксикацией (Воронина Т.А., Островская Р.У., 2000).

Статистическая обработка результатов исследования в зависимости от характера данных проводилась с использованием параметрических и непараметрических критериев. Различия расценивались статистически значимыми при p<0,05 и p<0,01. Использовались критерий Фишера, метод однофакторного дисперсионного анализа, критерий Стьюдента с поправкой Бонферрони, критерий Крускала-Уоллиса, критерий Ньюмена-Кейлсла, критерий Данна. Обработка данных производилась с помощью пакетов программ Microsoft Excel 2007, BioStat 2008 5.2.5.0.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

На первом этапе исследования была изучена зависимость церебропротективного действия исследуемых композиций и их доз. Установлено, что при моделировании у экспериментальных животных неполной и преходящей ишемии головного мозга к 72-му часу после перевязки ОСА или прекращения гравитационного воздействия на животных показатель летальности был достоверно ниже у тех животных, которым предварительно однократно вводили композиции фенибута с салициловой кислотой в дозе 30 мг/кг (РГПУ-189), с никотиновой (РГПУ-152), глутаминовой кислотами (РГПУ-151) в дозах 50 мг/кг, по отношению к группе животных, получавших физиологический раствор (табл. 1). Оказываемое ими церебропротективное действие было сопоставимо с таковы у кавинтона и превосходило у фенибута, пирацетама, пикамилона, аминалона (табл. 1).

Таблица 1

Летальность крыс с неполной и преходящей

ишемией головного мозга (М±m).

Группа животных Доза (мг/кг) через 72 часа после окклюзии ОСА Через час после воздействия гравитационной ишемии
N/n % N/n %
ЛО - 10/0 0% - -
Контроль - ишемия - 7/13 65% 7/3 30%
РГПУ-189 15 6/4 40% 10/0 0%
30 8/2 20%*#& 10/0 0%
45 6/4 40% 10/0 0%
РГПУ-151 25 6/4 40% 9/1 10%
50 8/2 20%*#& 9/1 10%
75 5/5 50% 10/0 0%
РГПУ-152 25 5/5 50% 8/2 20%
50 7/3 30% 9/1 10%
75 7/3 30% 8/2 20%
Фенибут 50 6/4 40% 10/0 0%
Пирацетам 800 5/5 50% 8/2 20%
Пикамилон 100 4/6 60% 8/2 20%
Аминалон 100 6/4 40% 8/2 20%
Кавинтон 3,2 8/2 20%*#& 9/1 10%




Примечание: ЛО - группа ложнооперированных животных, N - число выживших животных; n - число умерших животных; % - общая летальность;* - р0,01 – различия достоверны по сравнению с ишемизированной группой контрольных животных; # р0,05 – различия достоверны по сравнению с группой, получавшей пикамилон; & р0,05 – различия достоверны по сравнению с группой, получавшей пирацетам (критерий Фишера).

При оценке неврологического дефицита у животных с экспериментально вызванным НМК установлено, что предварительное однократное введение композиций фенибута с органическими кислотами достоверно препятствовало нарастанию у крыс неврологической симптоматики, что выражалось в снижении балла по шкале неврологического дефицита McGrow (табл. 2). Наименьшие неврологические отклонения были отмечены у животных, получавших РГПУ-189 в дозе 30 мг/кг.

Таблица 2

Неврологический дефицит (балл по шкале McGrow) у крыс с неполной и преходящей ишемии головного мозга (М±m).

Группа животных Доза (мг/кг) Окклюзия ОСА Гравитационная ишемия
Контроль - ишемия - 9±0,67 5,6±0,97
РГПУ-189 15 6,2±1,06 3,6±0,15
30 4,2±0,98**&^# 2,25±0,12**&#
45 6±1,12 3,75±0,12
РГПУ-151 25 5,9±1,12 4,2±0,75
50 4,3±0,98**&^# 2,95±0,8**&#^
75 7±1,01 4,35±0,24
РГПУ-152 25 7,2±0,95 5,05±0,83
50 4,8±1,14**&^# 3,1±0,81**&#^
75 5,4±1,02 4,5±0,97
Фенибут 50 5,7±1,18 3,4±0,1
Пирацетам 800 6,4±1,20 5,05±1
Пикамилон 100 7,1±1,20 5,1±0,91
Аминалон 100 6,1±1,08 5,15±0,88
Кавинтон 3,2 4,4±0,96**&^# 3,2±0,77


Pages:     | 1 || 3 | 4 |   ...   | 5 |
 




Похожие работы:







 
2013 www.деньсилы.рф - «МЕДИЦИНА-ЛЕЧЕНИЕ-ОЗДОРОВЛЕНИЕ»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.