WWW.ДЕНЬСИЛЫ.РФ

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Медицина

 

Pages:     | 1 | 2 || 4 |

Влияние рекомбинантного белка вируса натуральной оспы на биологические эффекты фактора некроза опухолей альфа

-- [ Страница 3 ] --

Примечание: * - достоверные различия по сравнению с I группой (контроль);

** - по сравнению с данными животных II группы; Х – по сравнению с данными животных III группы (p<0,05).

Развитие воспалительного процесса при КИА реализуется за счет эффекторных клеток крови (нейтрофилов, лимфоцитов и моноцитов), имеющих костномозговое происхождение. Для оценки активности воспаления была проведена оценка численности и функционального состояния лейкоцитов крови.

На ранних сроках (2 сутки) развития КИА общее количество лейкоцитов крови снижалось, затем возрастало (7 сутки), что отражает классический характер течения воспалительного процесса (табл. 4). Снижение общего количества лейкоцитов крови на ранних сроках наблюдения (2 сутки), вероятно, связано с усилением миграции этих клеток в ткани, а рост их численности к 7 суткам наблюдения, возможно, является результатом активации костномозгового кроветворения. При введении поли-AbTNF численность лейкоцитов крови менялась волнообразно. Так, на 2 сутки после введения поли-AbTNF численность лейкоцитов возрастала, к 7 суткам снижалась, а к 14 суткам, напротив, возрастала. На 2 сутки после введения VARV-CrmB численность лейкоцитов крови снижалась, затем происходила нормализация, а к 14 суткам имела тенденцию к росту.

Таблица 4. Изменение количества лейкоцитов крови в динамике развития коллаген-индуцированного артрита у мышей и при введении поли-AbTNF и VARV-CrmB (M±m).

Гр. животных Сроки наблюдения, сут.
2 7 14 21
II КИА 10,6±0,2* 18,9±2,2* 14,1±2,3 11,3±5,0
III КИА+abTNF 17,1±2,1*/** 8,9±1,9*/** 17,2±3,4 10,4±2,1
IV КИА+CrmB 9,4±0,6*/X 12,3±2,3 X 19±5 10,9±3,4
I. Контроль 14,2±2,4

Примечание: * - достоверные различия по сравнению с I группой (контроль); ** - по сравнению с данными животных II группы; Х – по сравнению с данными мышей III группы (p<0,05).

Анализ результатов оценки клеточных элементов крови показал, что при развитии КИА происходит увеличение как относительной, так и абсолютной численности нейтрофилов крови, которые играют ключевую роль в реализации воспалительного процесса [Маянский Д.Н. 2007]. Результаты исследования показали, что введение поли-AbTNF и VARV-CrmB приводит к снижению численности нейтрофилов крови (данные не приведены).

Пополнение популяции нейтрофильных гранулоцитов в процессе развития КИА происходит, очевидно, за счет увеличения численности гранулоцитарно-макрофагальных предшественников в условиях активной продукции TNF-. В дальнейших экспериментах исследовалось влияние введения поли-AbTNF и TNF-связывающего белка вируса натуральной оспы VARV-CrmB на состояние костномозгового кроветворения мышей в динамике развития КИА. Показано, что введение животным антител и VARV-CrmB приводит к достоверному снижению числа КОЕ-ГМ на 7 сутки наблюдения, а в последующие сроки исследования не наблюдается корректирующих эффектов от введения препаратов. На 3 неделе обнаруживается достоверная стимуляция исследуемого показателя под воздействием VARV-CrmB (Рис.5). Повышение количества КОЕ-ГМ наблюдалось в группе КИА на всех сроках исследования.

 Влияние VARV-CrmB и анти-TNF антител на количество-4

Рис. 5. Влияние VARV-CrmB и анти-TNF антител на количество КОЕ-ГМ в процессе развития КИА

# - достоверно относительно контроля; * - достоверно относительно КИА.

Было проведено исследование КАС и содержания суммарных сГАГ в динамике развития коллаген-индуцированного артрита у мышей.

КАС в динамике развития КИА закономерно возрастает, что свидетельствует о повышении суммарной активности коллагеназы и протеаз [Шараев П.Н., 1987]. При этом результаты исследования показали, что КАС в динамике развития КИА достигает максимума к 14 суткам наблюдения. Введение поли-AbTNF и VARV-CrmB приводило к снижению КАС. Однако исследование показало, что введение VARV-CrmB был более эффективным, чем поли-AbTNF (табл. 5).

Активация КАС в динамике развития КИА сопровождается разрушением хрящевой ткани, о чем свидетельствуют данные исследования сГАГ [Шараев П.Н., 1987]. Результаты исследования показали, что уровень сГАГ в динамике развития КИА закономерно возрастает. При этом введение поли-AbTNF и TNF-связывающего белка вируса натуральной оспы VARV-CrmB приводило к снижению уровня сГАГ, что говорит о нейтрализации эффекта действия TNF- (табл. 6).

Таблица 5. Показатели коллагенолитической активности сыворотки крови в динамике развития коллаген-индуцированного артрита у мышей и при введении поли-AbTNF и VARV-CrmB (M±m).

Группы животных Сроки наблюдения, сут
2 7 14 21
I. Контроль 5,3±0,6 5,7±0,3 5,1±0,7 5,5±0,4
II КИА 11,6±1,4* 18,1±2,2* 19,2±1,9* 17,4±2,4*
III КИА+abTNF 8,2±0,7*/** 16,1±1,4* 17,2±1,5* 17,6±1,8*
IV КИА+CrmB 6,4±0,6*/** 9,7±1,6*/**/Х 16,3±2,5* 15,7±2,1*

Примечание: * - достоверные различия по сравнению с I группой (контроль); ** - по сравнению с данными животных II группы; Х – по сравнению с данными мышей III группы (p<0,05).

Таблица 6. Изменение содержания суммарных сывороточных гликозаминогликанов в динамике развития коллаген-индуцированного артрита у мышей и при введении поли-AbTNF и VARV-CrmB (M±m).

Группы животных Сроки наблюдения, сут
2 7 14 21
I. Контроль 21,3±1,2 20,7±1,6 19,7±1,5 20,1±1,4
II КИА 32,3±2,2* 44,5±2,7* 41,2±2,4* 56,3±3,6*
III КИА+abTNF 26,2±1,5*/** 36,3±1,9*/** 40,7±2,8* 51,4±3,3*
IV КИА+CrmB 25,7±1,7** 31,2±1,1*/**/Х 35,7±2,3* 49,3±2,7*


Pages:     | 1 | 2 || 4 |
 


Похожие работы:







 
2013 www.деньсилы.рф - «МЕДИЦИНА-ЛЕЧЕНИЕ-ОЗДОРОВЛЕНИЕ»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.