WWW.ДЕНЬСИЛЫ.РФ

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Медицина

 

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 7 |

Становление медиаторного этапа нервного аппарата челюстно-лицевой области в пренатальном онтогенезе человека и лабораторных животных

-- [ Страница 4 ] --

При дефиците норадреналина у эмбрионов крыс первой группы на 14 сутки обнаруживали набухание части нейронов, явления их дистрофии и частичный невролиз. Общее коли­чество волокон увеличивалось, они утолщались, но равномерность их рас­положения в ткани нарушалась: наряду с участками относительно обеднен­ными появлялись плотные скопления нервных волокон. В последующих стадиях в скоплениях нейронов на фо­не нарастания явлений дистрофии нейроцитов выявлялись также гипертро­фированные клетки с большим ядром, в ряде случаев - двуядерные. Скопления нейронов вокруг сосудов представляли пеструю картину дистрофированных и погибающих ней­ронов и ганглионарных клеток в состоянии гипертрофии. Нервные волокна были распределены неравномерно, становилось очевидным пре­имущественное сохранение и уплотнение сети волокон, распространяющихся периваскулярно.

По данным морфометрии, максимальная плотность нейронов выявлялась в периартериальной области, наименьшая — в области носовой перегородки. Аналогичная закономерность была ха­рактерна для размеров ядер этих нейронов и плотности окружающих нерв­ных волокон.

Развитие состояния дефицита норадреналина сопровождалось уменьшением плотности нейронов в скоплениях при возрастании общей плотности нервных окончаний. При дефиците норадреналина во всех изучаемых отделах, начиная с 15 сут, достоверно увеличива­лась средняя площадь сечения нервных волокон.

Таким образом, развитие состояния дефицита норадреналина сопровождалось характер­ными изменениями вегетативных элементов, кото­рые затрагивали как тела нейроцитов, так и проводящие нервные элементы области.

Нервные волокна, проходящие в составе нервных пучков в мезенхиме неба, интенсивно окрашивались се­ребром, местами обнаруживались варикозные вздутия. В то же время заметных изменений нервных проводников, расположенных в строме, не отмечалось. Нейроны микроганглиев неравномерно импрегнировались серебром. Их количество практиче­ски не изменялось, но картина становилась более пестрой: на фоне умень­шенных в объеме клеток с пикнотическим ядром и клеток-«теней», в которых не выявлялись ядра и ядрышки, присутствовали гипертрофированные клетки с аргентофильной цитоплазмой и большим количеством хорошо ок­рашенных отростков. Это свидетельствовало о различной степени выражен­ности функциональной активности нейронов

Неравномерность плотности нервных волокон, идущих по ходу небных отростков и крупных сосудов, была отчетливо видна, волокна в области скоплений были утолщены. В участках, расположенных на границе максимально ток­сически измененных очагов и малоизмененной ткани, ход аффе­рентных и эфферентных нервных проводников прослеживался более отчет­ливо.

При исследовании фронтальных срезов ЧЛО эмбрионов крыс, подвергнутых эксперименту с ингибированием синтеза норадреналина, аномалии замечены по всей длине неба. Нос укорочен и заметно отклоняется в сторону от расщелины. Хрящевая носовая перегородка раздвоена по всей длине. Небные отростки расположены горизонтально, выше языка. Формирование кости заметно отстает по сравнению с контролем.

Изменения нервного аппарата ЧЛО при деплеции серотонина

При моделировании дефицита серотонина у крыс наиболее частыми про­явлениями морфологических изменений в нейроцитах нервных сплетений являлись набухание и вакуолизация их цитоплазмы. Наибольшие изменения нервного аппарата выявлены в тройничном узле, где к 14 сут значительно увеличивалось количество дистро­фически измененных нейроцитов, возрастало число атрофированных нейроцитов. Среди нейроцитов обнаруживались также клетки с пикнозом ядер, вакуолизацией цитоплазмы. В небном сплетении определялись также различные изменения нейронов от уме­ренной дистрофии или атрофии до сморщивания, острого набухания, часто с отложением в нервных клетках липидов типа липофусцина. Встречались гипертрофированные и двуядерные нервные клетки. Изменения нервных во­локон и нервных проводников характеризовались их набуханием, гомогени­зацией, избыточной аргирофилией и фрагментацией. С течением времени изменения приобретали еще более выраженный характер, хо­рошо была заметна мозаичность состояния нейронов: атрофированные ней­роны, клетки-«тени» чередовались с гипертрофированными аргирофильными клетками, имеющими разветвленную сеть волокон вблизи перикариона.

Морфометрическое исследование количественно подтвердило харак­тер описанных изменений. Развитие дефицита серотонина со­провождалось уменьшением плотности нейронов и проводящих элементов во всех изучаемых структурах, но в особенности в тройничном узле. Параллельно уменьшались средние размеры ядер нейронов, и возрастала толщина волокон по профилю поперечного сечения.

Структурные изменения в узлах характеризовались сочетанием дистрофических и регенераторных процессов. Дистрофические, атрофические изменения тел и отростков чув­ствительных нейронов развивались параллельно с гипертрофией части ней­ронов. В патологический процесс, наряду с изменениями тел и отростков нейронов, вовлекались также нервные волокна, проходящие в ганглиях и направляющиеся к головному мозгу (рис. 14). В отношении нервных волокон было характерно общее умень­шение их числа при некотором увеличении толщины и извитости.

 Срез ЧЛО эмбриона крысы. Окр. Бильшовский-Буке. Об. 10. Ок. 10. -10

Рис. 11 – Срез ЧЛО эмбриона крысы. Окр. Бильшовский-Буке. Об. 10. Ок. 10.





Можно было наблюдать набухание, варикозные утолщения, вакуолизацию, а также зернисто-глыбчатый распад преимущественно мякотных нервных волокон. При этом тонкие безмякотные нервные волокна, как правило, страдали в меньшей степени. Появлялись короткие прямые, как бы оборванные, окон­чания.

 Срез крылонебного узла эмбриона крысы. Окр. фуксин. Об. 40. Ок. 10 -11

Рис. 12 – Срез крылонебного узла эмбриона крысы. Окр. фуксин. Об. 40. Ок. 10

Морфофункциональные изменения в развивающемся небе

У животных наблюдается двусторонняя расщелина, которая частично продолжается в твердое небо в виде расщепления по средней линии. Нос сильно притуплен и имеет раздвоение хрящевой носовой перегородки. Во всех областях расщелины, формирование кости выглядит неполноценным. Несмотря на двусторонний характер расщелины, носовая перегородка отклоняется в одну сторону. В области середины твердого неба, несмотря на то, что боковые нёбные отростки срослись и сформированы нормально, перегородка носа раздвоена.

 Срез ЧЛО эмбриона крысы первой группы. 16 день. Окр. H&E. Об.-12

Рис.13. Срез ЧЛО эмбриона крысы первой группы. 16 день. Окр. H&E. Об. 10. Ок. 10

 Срез ЧЛО эмбриона крысы второй группы. 16 день. Окр. H&E. Об. 10.-14

Рис.14. Срез ЧЛО эмбриона крысы второй группы. 16 день. Окр. H&E. Об. 10. Ок. 10

Гистохимическое исследование

В результате исследования, описанного ранее, нами были установлены сроки и закономерности становления медиаторного этапа челюстно-лицевой области, выражением чего стало появление медиаторспецифичных нервных окончаний и дальнейшее нарастание их плотности. Сопоставив сроки и фазы эмбрионального развития крысы и человека, мы адаптировали полученные данные к экспериментальному исследованию, которое описывается в данной главе.

Таким образом, холинергические нервные окончания должны появляться в ЧЛО примерно на 13 сутки эмбрионального периода. Адренергические – на 13,5 сутки.

Экспрессия серотонина на 16 сутки эмбриогенеза была выявлена во всех группах. Но плотность и интенсивность ее была различной.

Максимальное снижение экспрессии серотонина определялось в ЧЛО I группы. Так, в центральных участках площадь экспрессии серотонина была в 6,8 раз меньше по сравнению с группой сравнения и составила 0,6±0.01% (р<0.001). В периферических отделах также было выявлено его достоверное снижение. В I группе этот показатель составил 07±0.01%. во 2 группе – 2,2±0,02% (р<0.001). Как в центральных, так и в периферических участках ЧЛО I группы экспрессия серотонина была в 2 раза ниже по сравнению со 2 группой.

В ЧЛО крыс 1 группы площадь экспрессии серотонина в центральных участках была в 3 раза меньше по сравнению с группой сравнения. В периферических отделах ЧЛО крыс 2 группы также имелось достоверное уменьшение данного амина. У них этот показатель составил 1,3±0,04%. В группе сравнения - 2,2±0,02% (р<0,001)

Таблица 4 - Экспрессия серотонина в ЧЛО эмбрионов крыс

1 группа 2 группа 3 группа Р
Периферия М±m% Центр М±m% Периферия М±m% Центр М±m% Периферия М±m% Центр М±m%
1 2 3 4 5 6
Средняя площадь экспрессии 0,7±0,01 0,6±0,01 1,3±0,04 1,2±0,02 2,2±0,02 3,9±0,04 Р1-5 <0,001 Р2-6<0,001 Рз-5<0,001

Таблица 5 - Экспрессия ацетилхолина в ЧЛО эмбрионов крыс

1 группа 2 группа 3 группа Р
Периферия М±m% Центр М±m% Периферия М±m% Центр М±m% Периферия М±m% Центр М±m%
1 2 3 4 5 6
Средняя площадь экспрессии 3,2±0,02 3,3±0.01 7,6±0.04 8,5±0.05 6,8 ±0.03 8,9±0,04 Р< 0,001

Таблица 6 - Экспрессия норадреналина в ЧЛО эмбрионов крыс

1 группа 2 группа Группа сравнения Р
Периферия М±m% Центр М±m% Периферия М±m% Центр М±m% Периферия М±m% Центр М±m%
1 2 3 4 5 6
Средняя площадь экспрессии 0,05±0,02 0,04±0,02 0,3±0,03 0,2±0,04 0,4 ±0,12 0,4±0,03 Р1-5 <0,001 Р2-6<0,001


Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 7 |
 




Похожие работы:







 
2013 www.деньсилы.рф - «МЕДИЦИНА-ЛЕЧЕНИЕ-ОЗДОРОВЛЕНИЕ»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.