WWW.ДЕНЬСИЛЫ.РФ

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Медицина

 

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 8 |

Лекарственный патоморфоз эндокринной части поджелудочной железы при экспериментальном сахарном диабете

-- [ Страница 4 ] --

Рис. 2. Сравнительная характеристика индекса пролиферации эндокриноцитов при экспериментальном сахарном диабете. Примечание: Аллоксан – аллоксан-индуцированный диабет; СТЗ – стрептозотоцин-индуцированный диабет; Иммунозависимый – иммунозависимый диабет; СТЗ-НА - стрептозотоцин-никотинамид-индуцированный диабет. * - достоверно по отношению к контролю.

На фоне введения изучаемых групп лекарственных средств (сенситайзеры инсулина, антиоксиданты, секретогены, инкретиномиметики) отмечались статистически достоверные изменения в динамике клинико-биохимических показателей: увеличивалась массы тела (на 14 сутки), уменьшалось потребление жидкости (на 7 сутки), нормализовались уровень глюкозы крови (на 7 сутки), концентрация инсулина (на 7 сутки) и С-пептида (на 21 сутки) плазмы крови, уменьшался уровень гликозилированного гемоглобина (на 28 сутки).

Морфофункциональные изменения панкреатических островков под действием сенситайзеров инсулина (бигуаниды) на модели стрептозотоцин-никотинамид-индуцированного диабета. При гистологическом исследовании в ткани поджелудочной железы признаки воспаления отсутствовали. Площадь панкреатических островков и их объёмная доля достоверно не изменялись как по отношению к интактному контролю, так и по отношению к группе диабета во все сроки наблюдения. Определялось достоверное уменьшение объёмной доли и удельного количества В-клеток по сравнению с интактной контрольной группой в селезеночном отделе на 7 и 21 сутки на 26,3% (р<0,05) и 21,5% (р<0,05) соответственно, а в желудочном на 21 сутки на 32,2% (р<0,05). При этом отмечалась статистически значимое увеличение площади ядер эндокриноцитов В во всех отделах железы с 7 по 21 сутки). По сравнению с группой сахарного диабета значимых статистических изменений морфометрических параметров не отмечалось. В отдельных островках определялись единичные TUNEL-позитивные В-клетки. При иммуногистохимическом исследовании во все сроки эксперимента отмечалась умеренно выраженная экспрессия каспазы-3. Индекс апоптоза был сопоставим с группой сахарного диабета (табл. 4). Достоверных изменений с контрольной группой и группой экспериментального диабета по уровню экспрессии протеинов Ki-67 и PCNA не отмечалось (табл. 4).

В последнее время широко применяется комбинированная терапия, включающая в себя, помимо ПСМ, несульфанилмочевинные стимуляторы секреции инсулина и бигуаниды, однако препараты этих групп могут оказывать действие только в присутствии эндогенного инсулина, восстанавливая раннюю секрецию инсулина. Бигуаниды не обладают панкреатотропным действием, а снижают гипергликемию путём угнетения образования глюкозы (глюконеогенеза) в печени, т.е. подавляют глюконеогенез в печени и увеличивают периферическую утилизацию глюкозы [Kirpichnikov D. et al., 2002; Robinson J.T. et al., 2005]. Учитывая литературные данные об отсутствии достоверных изменений в уровне апоптотической и пролиферативной активности В-клеток, увеличение площади ядер эндокриноцитов В во всех отделах железы вполне объяснимо с позиций их компенсаторной гипертрофии.

Таблица 4

Динамика пролиферативной активности и индекса апоптоза эндокриноцитов панкреатических островков при стрептозотоцин-никотинамид-индуцированном диабете на фоне введения сенситайзеров инсулина (бигуаниды).

Группы Длительность эксперимента, сутки Индекс апоптоза, % каспаза-3 позитивных клеток Индекс пролиферации, %
PCNA-позитивные клетки Ki-67-позитивные клетки
Интактный контроль 7 3,9±0,1 2,8±1,0 1,2±0,3
14 4,2±1,0 3,2±0,7 1,4±0,4
21 4,0±1,1 3,1±1,0 1,6±0,2
28 3,6±0,9 2,9±1,3 0,9±1,1
СД 7 7,7±1,6* 5,3±2,2* 2,0±1,8
14 8,1±1,9* 9,2±1,6* 2,2±1,4*
21 7,3±1,6* 10,3±1,5* 2,4±1,5
28 6,2±2,1 3,5±2,7 1,9±1,2
СД+сенситайзер инсулина (метформин) 7 5,7±0,2 4,2±1,2 2,0±1,0
14 6,8±1,4 3,9±2,5 2,3±1,6
21 4,9±1,3 4,1±1,6 1,9±1,3
28 5,8±2,3 5,0±1,7 2,1±1,7




* - достоверно по отношению к интактному контролю (р<0,05).

Морфофункциональные изменения панкреатических островков под действием сенситайзеров инсулина (ванадий содержащий комплекс) на модели стрептозотоцин-никотинамид-индуцированного диабета. При микроскопическом исследовании отмечалось умеренное полнокровие капилляров островков. ОД островков по отношению к интактному контролю достоверно снижалась в желудочном и селезеночном отделах, а по сравнению с группой животных с экспериментальным диабетом – достоверно увеличивалась только в селезеночном отделе железы. Определялась мозаичность повреждения островков и эндокриноцитов: нормальные по гистологическому строению островки чередовались с островками с признаками деструкции (ранние сроки наблюдения) или с частично склерозированными островками в отдаленные сроки эксперимента. Отмечено увеличение площади ядер инсулиноцитов на 23,9% (р<0,05) в кишечном отделе железы по сравнению с интактным контролем. При иммуногистохимическом исследовании выявлялись единичные TUNEL-позитивные клетки. В отдельных эндокриноцитах определялась незначительная экспрессия каспазы-3. Индекс апоптоза был низкий, пролиферативная активность увеличивалась незначительно (табл. 5). Таким образом, структурные изменения поджелудочной железы на фоне введения ванадий содержащего комплекса характеризуются не только увеличением объёмной доли панкреатических островков, но и гипертрофией их ядер.

Таблица 5

Динамика пролиферативной активности и индекса апоптоза эндокриноцитов панкреатических островков при стрептозотоцин-никотинамид-индуцированном диабете на фоне введения сенситайзеров инсулина (ванадий содержащий комплекс).

Группы Длительность эксперимента, сутки Индекс апоптоза, % каспаза-3 позитивных клеток Индекс пролиферации, %
PCNA-позитивные клетки Ki-67-позитивные клетки
Интактный контроль 7 3,9±0,1 2,8±1,0 1,2±0,3
14 4,2±1,0 3,2±0,7 1,4±0,4
21 4,0±1,1 3,1±1,0 1,6±0,2
28 3,6±0,9 2,9±1,3 0,9±1,1
СД 7 7,7±1,6* 5,3±2,2* 2,0±1,8
14 8,1±1,9* 9,2±1,6* 2,2±1,4*
21 7,3±1,6* 10,3±1,5* 2,4±1,5
28 6,2±2,1 3,5±2,7 1,9±1,2
СД+ сенситайзер инсулина (ванадий содержащий комплекс) 7 5,7±0,2 5,3±1,2 2,2±1,1
14 6,8±1,4 4,9±2,4 2,4±1,2
21 4,9±1,3 5,1±1,2 2,9±1,4
28 5,8±2,3 5,2±1,4 2,2±1,3


Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 8 |
 




Похожие работы:







 
2013 www.деньсилы.рф - «МЕДИЦИНА-ЛЕЧЕНИЕ-ОЗДОРОВЛЕНИЕ»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.